Lühinägelikkuse täpset põhjust ei mõisteta täielikult, kuid selle murdumisvea tekkele aitavad kaasa mitmed tegurid, mida iseloomustab selge nägemine lähedalt, kuid hägune kaugus nägemine.
Lühinägelikkust uurivad teadlased on tuvastanud vähemaltkaks peamist riskiteguritmurdumishäire arendamiseks.
Geneetika
Viimastel aastatel on tuvastatud üle 150 lühinägelikkusele kalduva geeni.Üks selline geen üksi ei pruugi haigusseisundit põhjustada, kuid inimestel, kes kannavad mitut neist geenidest, on palju suurem risk lühinägelikuks muutuda.
Lühinägelikkus – koos nende geneetiliste markeritega – võib edasi kanduda ühelt põlvkonnalt teisele.Kui üks või mõlemad vanemad on lühinägelikud, on suurem tõenäosus, et nende lastel tekib lühinägelikkus.
Nägemisharjumused
Geenid on vaid üks osa lühinägelikkusest.Lühinägelikkust võivad põhjustada või süvendada ka teatud nägemise kalduvused – täpsemalt silmade pikaajaline teravustamine lähedal asuvatele objektidele.See hõlmab järjepidevaid pikki tunde, mis kulub lugemisele, arvuti kasutamisele või nutitelefoni või tahvelarvuti vaatamisele.
Kui teie silma kuju ei võimalda valgusel võrkkestale õigesti keskenduda, nimetavad silmaeksperdid seda murdumisveaks.Teie sarvkest ja lääts töötavad koos, et painutada valgust võrkkestale, silma valgustundlikule osale, nii et näete selgelt.Kui teie silmamuna, sarvkest või lääts ei ole õige kujuga, paindub valgus võrkkestast eemale või ei fokusseeri otse võrkkestale, nagu tavaliselt.
Kui olete lühinägelik, teie silmamuna on eest taha liiga pikk, sarvkest on liiga kõver või teil on probleeme läätse kujuga.Silma tulev valgus keskendub võrkkesta ette, mitte sellele, muutes kaugemal asuvad objektid häguseks.
Kuigi olemasolev lühinägelikkus tavaliselt stabiliseerub millalgi varajases täiskasvanueas, võivad laste ja noorukite harjumused, mis on tekkinud enne seda, süvendada lühinägelikkust.
Postitusaeg: 18.02.2022